Publications of Bertram Müller-Myhsok

Chang, H.; Hoshina, N.; Zhang, C.; Ma, Y.; Cao, H.; Wang, Y.; Wu, D.-d.; Bergen, S. E.; Landen, M.; Hultman, C. M. et al.; Preisig, M.; Kutalik, Z.; Castelao, E.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Forstner, A. J.; Strohmaier, J.; Hecker, J.; Schulze, T. G.; Müller-Myhsok, B.; Reif, A.; Mitchell, P. B.; Martin, N. G.; Schofield, P. R.; Cichon, S.; Noethen, M. M.; Walter, H.; Erk, S.; Heinz, A.; Amin, N.; van Duijn, C. M.; Meyer-Lindenberg, A.; Tost, H.; Xiao, X.; Yamamoto, T.; Rietschel, M.; Li, M.: The protocadherin 17 gene affects cognition, personality, amygdala structure and function, synapse development and risk of major mood disorders. MOLECULAR PSYCHIATRY 23 (2), pp. 400 - 412 (2018)

Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.: The P2RX7 polymorphism rs2230912 is associated with depression: A meta-analysis. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY 82, pp. 272 - 277 (2018)

Muehleisen, T. W.; Reinbold, C. S.; Forstner, A. J.; Abramova, L. I.; Alda, M.; Babadjanova, G.; Bauer, M.; Brennan, P.; Chuchalin, A.; Cruceanu, C. et al.; Czerski, P. M.; Degenhardt, F.; Fischer, S. B.; Fullerton, J. M.; Gordon, S. D.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Grof, P.; Hauser, J.; Hautzinger, M.; Herms, S.; Hoffmann, P.; Kammerer-Ciernioch, J.; Khusnutdinova, E.; Kogevinas, M.; Krasnova, V.; Lacour, A.; Laprise, C.; Leber, M.; Lissowska, J.; Lucae, S.; Maaser, A.; Maier, W.; Martin, N. G.; Mattheisen, M.; Mayoral, F.; McKay, J. D.; Medland, S. E.; Mitchell, P. B.; Moebus, S.; Montgomery, G. W.; Müller-Myhsok, B.; Oruc, L.; Pantelejeva, G.; Pfennig, A.; Pojskic, L.; Polonikov, A.; Reif, A.; Rivas, F.; Rouleau, G. A.; Schenk, L. M.; Schofield, P. R.; Schwarz, M.; Streit, F.; Strohmaier, J.; Szeszenia-Dabrowska, N.; Tiganov, A. S.; Treutlein, J.; Turecki, G.; Vedder, H.; Witt, S. H.; Schulze, T. G.; Rietschel, M.; Noethen, M. M.; Cichon, S.: Gene set enrichment analysis and expression pattern exploration implicate an involvement of neurodevelopmental processes in bipolar disorder. JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS 228, pp. 20 - 25 (2018)

Pulit, S. L.; Weng, L.-C.; McArdle, P. F.; Trinquart, L.; Choi, S. H.; Mitchell, B. D.; Rosand, J.; de Bakker, P. I. W.; Benjamin, E. J.; Ellinor, P. T. et al.; Kittner, S. J.; Lubitz, S. A.; Anderson, C. D.; Christophersen, I. E.; Rienstra, M.; Roselli, C.; Yin, X.; Geelhoed, B.; Barnard, J.; Lin, H.; Arking, D. E.; Smith V, A.; Albert, C. M.; Chaffin, M.; Tucker, N. R.; Li, M.; Klarin, D.; Bihlmeyer, N. A.; Low, S.-K.; Weeke, P. E.; Mueller-Nurasyid, M.; Smith, J. G.; Brody, J. A.; Niemeijer, M. N.; Doerr, M.; Trompet, S.; Huffman, J.; Gustafsson, S.; Schurmann, C.; Kleber, M. E.; Lyytikainen, L.-P.; Seppala, I.; Malik, R.; Horimoto, A. R. V. R.; Perez, M.; Sinisalo, J.; Aeschbacher, S.; Theriault, S.; Yao, J.; Radmanesh, F.; Weiss, S.; Teumer, A.; Clauss, S.; Deo, R.; Rader, D. J.; Shah, S.; Sun, A.; Hopewell, J. C.; Debette, S.; Chauhan, G.; Yang, Q.; Worrall, B. B.; Pare, G.; Kamatani, Y.; Hagemeijer, Y. P.; Verweij, N.; Siland, J. E.; Kubo, M.; Smith, J. D.; Van Wagoner, D. R.; Bis, J. C.; Perz, S.; Psaty, B. M.; Ridker, P. M.; Magnani, J. W.; Harris, T. B.; Launer, L. J.; Shoemaker, M. B.; Padmanabhan, S.; Haessler, J.; Bartz, T. M.; Waldenberger, M.; Lichtner, P.; Arendt, M.; Krieger, J. E.; Kahonen, M.; Risch, L.; Mansur, A. J.; Peters, A.; Smith, B. H.; Lind, L.; Scott, S. A.; Lu, Y.; Bottinger, E. B.; Hernesniemi, J.; Lindgren, C. M.; Wong, J. A.; Huang, J.; Eskola, M.; Morris, A. P.; Ford, I.; Reiner, A. P.; Delgado, G.; Chen, L. Y.; Chen, Y.-D. I.; Sandhu, R. K.; Li, M.; Boerwinkle, E.; Eisele, L.; Lannfelt, L.; Rost, N.; Taylor, K. D.; Campbell, A.; Magnusson, P. K.; Porteous, D.; Hocking, L. J.; Vlachopoulou, E.; Pedersen, N. L.; Nikus, K.; Orho-Melander, M.; Hamsten, A.; Heeringa, J.; Denny, J. C.; Kriebel, J.; Darbar, D.; Newton-Cheh, C.; Shaffer, C.; Macfarlane, P. W.; Heilmann, S.; Almgren, P.; Huang, P. L.; Sotoodehnia, N.; Soliman, E. Z.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; Franco, O. H.; Voelker, U.; Joeckel, K.-H.; Sinner, M. F.; Lin, H. J.; Guo, X.; Dichgans, M.; Ingelsson, E.; Kooperberg, C.; Melander, O.; Loos, R. J. F.; Laurikka, J.; Conen, D.; van der Harst, P.; Lokki, M.-L.; Kathiresan, S.; Pereira, A.; Jukema, J. W.; Hayward, C.; Rotter I, J.; Maerz, W.; Lehtimaki, T.; Stricker, B. H.; Chung, M. K.; Felix, S. B.; Gudnason, V.; Alonso, A.; Roden, D. M.; Kaeaeb, S.; Chasman I, D.; Heckbert, S. R.; Tanaka, T.; Lunetta, K. L.; Smoller, S.; Sorkin, J.; Wang, X.; Selim, M.; Pikula, A.; Wolf, P.; Seshadri, S.; de Bakker, P.; Chasman, D.; Rexrode, K.; Chen, I.; Rotter, J.; Luke, M.; Sale, M.; Lee, T.-H.; Chang, K.-C.; Elkind, M.; Goldstein, L.; James, M. L.; Breteler, M.; O'Donnell, C.; Leys, D.; Carty, C.; Kidwell, C.; Olesen, J.; Sharma, P.; Rich, S.; Tatlisumak, T.; Happola, O.; Bijlenga, P.; Soriano, C.; Giralt, E.; Roquer, J.; Jimenez-Conde, J.; Cotlarcius, I.; Hardy, J.; Korostynski, M.; Boncoraglio, G.; Ballabio, E.; Parati, E.; Mateusz, A.; Urbanik, A.; Dziedzic, T.; Jagiella, J.; Gasowski, J.; Wnuk, M.; Olszanecki, R.; Pera, J.; Slowik, A.; Juchniewicz, K. J.; Levi, C.; Nyquist, P.; Cendes, I.; Cabral, N.; Franca, P.; Goncalves, A.; Keller, L.; Crisby, M.; Kostulas, K.; Lemmens, R.; Ahmadi, K.; Opherk, C.; Duering, M.; Gonik, M.; Staals, J.; Burri, P.; Sadr-Nabavi, A.; Romero, J.; Biffi, A.; Anderson, C.; Falcone, G.; Brouwers, B.; Du, R.; Kourkoulis, C.; Battey, T.; Lubitz, S.; Mueller-Myhsok, B.; Meschia, J.; Brott, T.; Pichler, A.; Enzinger, C.; Schmidt, H.; Schmidt, R.; Seiler, S.; Blanton, S.; Yamada, Y.; Bersano, A.; Rundek, T.; Sacco, R.; Chan, Y.-F. Y.; Gschwendtner, A.; Deng, Z.; Barr, T.; Gwinn, K.; Corriveau, R.; Singleton, A.; Waddy, S.; Launer, L.; Chen, C.; Le, K. E.; Lee, W. L.; Tan, E. K.; Olugbodi, A.; Rothwell, P.; Schilling, S.; Mok, V.; Lebedeva, E.; Jern, C.; Jood, K.; Olsson, S.; Kim, H.; Lee, C.; Kilarski, L.; Markus, H.; Peycke, J.; Bevan, S.; Sheu, W.; Chiou, H. Y.; Chern, J.; Giraldo, E.; Taqi, M.; Jain, V.; Lam, O.; Howard, G.; Woo, D.; Kittner, S.; Mitchell, B.; Cole, J.; O'Connell, J.; Milewicz, D.; Illoh, K.; Worrall, B.; Stine, C.; Karaszewski, B.; Werring, D.; Sofat, R.; Smalley, J.; Lindgren, A.; Hansen, B.; Norrving, B.; Smith, G.; Jose Martin, J.; Thijs, V.; Klijn, K.; van't Hof, F.; Algra, A.; Macleod, M.; Perry, R.; Arnett, D.; Pezzini, A.; Padovani, A.; Cramer, S.; Fisher, M.; Saleheen, D.; Broderick, J.; Kissela, B.; Doney, A.; Sudlow, C.; Rannikmae, K.; Silliman, S.; McDonough, C.; Walters, M.; Pedersen, A.; Nakagawa, K.; Chang, C.; Dobbins, M.; McArdle, P.; Chang, Y.-C.; Brown, R.; Brown, D.; Holliday, E.; Kalaria, R.; Maguire, J.; Attia, J.; Farrall, M.; Giese, A.-K.; Fornage, M.; Majersik, J.; Cushman, M.; Keene, K.; Bennett, S.; Tirschwell, D.; Psaty, B.; Reiner, A.; Longstreth, W.; Spence, D.; Montaner, J.; Fernandez-Cadenas, I.; Langefeld, C.; Bushnell, C.; Heitsch, L.; Lee, J.-M.; Sheth, K.: Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes. NEUROLOGY GENETICS 4 (6), e293 (2018)

Walters, R. K.; Polimanti, R.; Johnson, E. C.; McClintick, J. N.; Adams, M. J.; Adkins, A. E.; Aliev, F.; Bacanu, S.-A.; Batzler, A.; Bertelsen, S. et al.; Biernacka, J. M.; Bigdeli, T. B.; Chen, L.-S.; Clarke, T.-K.; Chou, Y.-L.; Degenhardt, F.; Docherty, A. R.; Edwards, A. C.; Fontanillas, P.; Foo, J. C.; Fox, L.; Frank, J.; Giegling, I.; Gordon, S.; Hack, L. M.; Hartmann, A. M.; Hartz, S. M.; Heilmann-Heimbach, S.; Herms, S.; Hodgkinson, C.; Hoffmann, P.; Hottenga, J. J.; Kennedy, M. A.; Alanne-Kinnunen, M.; Konte, B.; Lahti, J.; Lahti-Pulkkinen, M.; Lai, D.; Ligthart, L.; Loukola, A.; Maher, B. S.; Mbarek, H.; McIntosh, A. M.; McQueen, M. B.; Meyers, J. L.; Milaneschi, Y.; Palviainen, T.; Pearson, J. F.; Peterson, R. E.; Ripatti, S.; Ryu, E.; Saccone, N. L.; Salvatore, J. E.; Sanchez-Roige, S.; Schwandt, M.; Sherva, R.; Streit, F.; Strohmaier, J.; Thomas, N.; Wang, J.-C.; Webb, B. T.; Wedow, R.; Wetherill, L.; Wills, A. G.; Boardman, J. D.; Chen, D.; Choi, D.-S.; Copeland, W. E.; Culverhouse, R. C.; Dahmen, N.; Degenhardt, L.; Domingue, B. W.; Elson, S. L.; Frye, M. A.; Gaebel, W.; Hayward, C.; Ising, M.; Keyes, M.; Kiefer, F.; Kramer, J.; Kuperman, S.; Lucae, S.; Lynskey, M. T.; Maier, W.; Mann, K.; Mannisto, S.; Müller-Myhsok, B.; Murray, A. D.; Nurnberger, J. I.; Palotie, A.; Preuss, U.; Raikkonen, K.; Reynolds, M. D.; Ridinger, M.; Scherbaum, N.; Schuckit, M. A.; Soyka, M.; Treutlein, J.; Witt, S.; Wodarz, N.; Zill, P.; Adkins, D. E.; Boden, J. M.; Boomsma, D. I.; Bierut, L. J.; Brown, S. A.; Bucholz, K. K.; Cichon, S.; Costello, E. J.; De Wit, H.; Diazgranados, N.; Dick, D. M.; Eriksson, J. G.; Farrer, L. A.; Foroud, T. M.; Gillespie, N. A.; Goate, A. M.; Goldman, D.; Grucza, R. A.; Hancock, D. B.; Harris, K. M.; Heath, A. C.; Hesselbrock, V.; Hewitt, J. K.; Hopfer, C. J.; Horwood, J.; Iacono, W.; Johnson, E. O.; Kaprio, J. A.; Karpyak, V. M.; Kendler, K. S.; Kranzler, H. R.; Krauter, K.; Lichtenstein, P.; Lind, P. A.; McGue, M.; MacKillop, J.; Madden, P. A. F.; Maes, H. H.; Magnusson, P.; Martin, N. G.; Medland, S. E.; Montgomery, G. W.; Nelson, E. C.; Noethen, M. M.; Palmer, A. A.; Pedersen, N. L.; Penninx, B. W. J. H.; Porjesz, B.; Rice, J. P.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rose, R.; Rujescu, D.; Shen, P.-H.; Silberg, J.; Stallings, M. C.; Tarter, R. E.; Vanyukov, M. M.; Vrieze, S.; Wall, T. L.; Whitfield, J. B.; Zhao, H.; Neale, B. M.; Gelernter, J.; Edenberg, H. J.; Agrawal, A.: Transancestral GWAS of alcohol dependence reveals common genetic underpinnings with psychiatric disorders. NATURE NEUROSCIENCE 21 (12), pp. 1656 - 1669 (2018)

Treutlein, J.; Frank, J.; Streit, F.; Reinbold, C. S.; Juraeva, D.; Degenhardt, F.; Rietschel, L.; Witt, S. H.; Forstner, A. J.; Ridinger, M. et al.; Strohmaier, J.; Wodarz, N.; Dukal, H.; Foo, J. C.; Hoffmann, P.; Herms, S.; Heilmann-Heimbach, S.; Soyka, M.; Maier, W.; Gaebel, W.; Dahmen, N.; Scherbaum, N.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Ising, M.; Stickel, F.; Berg, T.; Roggenbuck, U.; Joeckel, K.-H.; Scholz, H.; Zimmermann, U. S.; Buch, S.; Sommer, W. H.; Spanagel, R.; Brors, B.; Cichon, S.; Mann, K.; Kiefer, F.; Hampe, J.; Rosendahl, J.; Noethen, M. M.; Rietschel, M.: Genetic Contribution to Alcohol Dependence: Investigation of Heterogeneous German Sample of Individuals with Alcohol Dependence, Chronic Alcoholic Pancreatitis, and Alcohol-Related Cirrhosis. GENES 8 (7), 183 (2017)

Schulte, E. C.; Schramm, K.; Schurmann, C.; Lichtner, P.; Herder, C.; Roden, M.; Gieger, C.; Peters, A.; Trenkwalder, C.; Hoegl, B. et al.; Frauscher, B.; Berger, K.; Fietze, I.; Gross, N.; Stiasny-Kolster, K.; Oertel, W.; Bachmann, C. G.; Paulus, W.; Zimprich, A.; Voelzke, H.; Schminke, U.; Nauck, M.; Illig, T.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Prokisch, H.; Winkelmann, J.: Blood cis-eQTL Analysis Fails to Identify Novel Association Signals among Sub-Threshold Candidates from Genome-Wide Association Studies in Restless Legs Syndrome Restless Legs Syndrome. PLOS ONE 9 (5), e98092 (2014)

Arelin, M.; Schulze, B.; Mueller-Myhsok, B.; Horn, D.; Diers, A.; Uhlenberg, B.; Nuernberg, P.; Nuernberg, G.; Becker, C.; Mundlos, S. et al.; Lindner, T. H.; Sperling, K.; Hoffmann, K.: Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 21 (4), pp. 367 - 372 (2013)

Zannas, A.; Jia, M.; Baumert, J.; Hafner, K.; Ködel, M.; Hähle, A.; Iurato, S.; Carrillo Roa, T.; Emeny, R.; Lathi, J. et al.; Raikkonen, K.; Eriksson, J.; Drake, A.; Waldenberger, M.; Wahl, S.; Kunze, S.; Lucae, S.; Bradley, B.; Gieger, C.; Hausch, F.; Smith, A.; Ressler, K.; Müller-Myhsok, B.; Ladwig, K.-H.; Rein, T.; Gassen, N.; Binder, E.: Aging- and Stress-Related Epigenetic Disinhibition of FKBP5 Contributes to NF-KB-Driven Inflammation and Cardiovascular Risk. 56th Annual Meeting of the American-College-of-Neuropsychopharmacology (ACNP), Palm Springs, CA, December 03, 2017 - December 07, 2017. NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 42 (Suppl. 1), T26, pp. S310 - S311 (2017)

Abbondanza, F.; Gialluisi, A.; Moll, K.; Vreeker, A.; Cecil, C.; Muller-Myhsok, B.; Schulte-Korne, G.; Whitehouse, A.; Wang, C.; Pennell, C. et al.; De Jong, P. F.; Van Bergen, E.; Alrouh, H.; Boomsma, D.; Michaelson, J. J.; Casten, L.; Eising, E.; Malanchini, M.; Wigg, K.; Price, K.; Barr, C.; McBride, C.; Paracchini, S.: Large-scale genomic meta-analysis on math abilities in cohorts of 20,000 participants. In EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 31, p. 341 - 341. (2023)

Fu, X.; Mueller-Myhsok, B.; Puetz, B.: Identification of transdiagnostic HIV-related Cryptococcosis by machine learning. In HIV MEDICINE, 24, pp. 467 - 468. (2023)

Fu, X.; Wu, L.; Puetz, B.; Muller-Myhsok, B.: Risk factor predictions for threeyear mortality among HIV-related patients with disseminated Cryptococcosis. In HIV MEDICINE, 24, pp. 619 - 620. (2023)

Rietkerk, J.; Huang, L.; Appadurai, V.; Pons, V. T.; van Loo, H.; Garvert, L.; van der Auwera-Palitschka, S.; Adams, M.; Grabe, H. J.; Schork, A. et al.; Mueller-Myhsok, B.; Dahl, A.; Cai, N.: COORDINATED EPISTASIS REVEALS SYMPTOM-SPECIFIC POLYGENIC PATHWAY INTERACTIONS IN MAJOR DEPRESSIVE DISORDER. In EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 75, p. S64 - S64. World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Montreal, CANADA, October 10, 2023 - October 14, 2023. (2023)

Panzenhagen, A.; Schmaal, L.; Czisch, M.; Mueller-Myhsok, B.; Samann, P.: BICLUSTERING ALGORITHM APPLIED TO STRUCTURAL MAGNETIC RESONANCE IMAGING IN MAJOR DEPRESSIVE DISORDER. In EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 63, p. E170 - E170. World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Florence, ITALY, September 13, 2022 - September 17, 2022. (2022)

Pain, O.; Hodgson, K.; Trubetskoy, V.; Baune, B.; Biernacka, J.; Fabbri, C.; Lewis, G.; Li, Q.; Mueller-Myhsok, B.; Perroud, N. et al.; Serretti, A.; McIntosh, A.; Lewis, C.: Investigating the common genetic basis of antidepressant response. In European Neuropsychopharmacology, 29, pp. S91 - S92. 27th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Los Angeles, CA, October 26, 2019 - October 31, 2019. Elsevier, Amsterdam (2019)

Filosi, M.; Mueller-Myhsok, B.; Muglia, P.; Domenici, E.: Blood-based autism spectrum disorder signatures from the Italian autism network collection. In European Neuropsychopharmacology, 29, p. S912 - S912. 25th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Orlando, FL, October 13, 2017 - October 17, 2017. Elsevier, Amsterdam (2019)

Andlauer, T.; Muhleisen, T.; Hoffstaedter, F.; Teumer, A.; Teuber, A.; Reinbold, C.; Herms, S.; Teismann, H.; Moebus, S.; Grabe, H. J. et al.; Noethen, M.; Amunts, K.; Eickhoff, S.; Mueller-Myhsok, B.; Cichon, S.: GENETIC FACTORS INFLUENCING THE COMMON NEUROBIOLOGICAL SUBSTRATE FOR MENTAL DISORDERS. In EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 29, p. S798 - S798. 25th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Orlando, FL, October 13, 2017 - October 17, 2017. (2019)

Arloth, J.; Eraslan, G.; Andlauer, T.; Gieger, C.; Gold, R.; Heilmann-Heimbach, S.; Kacprowski, T.; Meitinger, T.; Laudes, M.; Luessi, F. et al.; Mueller-Myhsok, B.; Nischwitz, S.; Peters, A.; Paul, F.; Rawal, R.; Strauch, K.; Wiendl, H.; Hemmer, B.; Theis, F.; Binder, E.; Mueller, N.: Identification of functionally relevant genetic variants associated with multiple sclerosis using deep learning. In MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 25, pp. 906 - 907. 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS, Stockholm, SWEDEN, September 11, 2019 - September 13, 2019. (2019)

Foo, J.; Trautmann, N.; Sticht, C.; Treutlein, J.; Frank, J.; Streit, F.; Witt, S.; Sirignano, L.; Chen, J.; Mueller-Myhsok, B. et al.; Meyer-Lindenberg, A.; Witt, C.; Gilles, M.; Deuschle, M.; Rietschel, M.: LONGITUDINAL TRANSCRIPTOME-WIDE GENE EXPRESSION ANALYSIS OF SLEEP DEPRIVATION TREATMENT INDICATES INVOLVEMENT OF CIRCADIAN GENES AND IMMUNE PATHWAYS. In EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 29, p. S136 - S136. 27th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Los Angeles, CA, October 26, 2019 - October 31, 2019. (2019)

Gampawar, P.; Saba, Y.; Werner, U.; Schmidt, R.; Mueller-Myhsok, B.; Schmidt, H.: Establishing high sensitivity and specificity for exome sequencing on Ion Proton. In EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 27, p. 1636 - 1636. 52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, SWEDEN, June 15, 2019 - June 18, 2019. (2019)